问答题
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者......
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问答题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
问答题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订?于何时起执行?
多项选择题 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态标志。