单项选择题
药物的非临床研究，必须（）。
A.在完成药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展 B.在完成药物临床实验质量管理规范认证的机构开展 C.经过国家食品药品监督管理局备案 D.经过国家食品药品监督管理局批准
单项选择题 药品上市许可持有人转让药品上市许可，属于药品注册中的（）。
单项选择题 药品监督管理机构监管的产品范围不包括（）。
单项选择题 国家对药品进口实行（）管理制度。
