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GMP(药品生产质量管理规范)

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多项选择题

在()过程中使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行校准和检查,确保其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。

A.生产
B.包装
C.销售
D.仓储

相关考题

多项选择题 应当确保生产和检验使用的关键()、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其校准有效期。

多项选择题 应当确保生产和检验使用的()经过校准,所得出的数据准确、可靠。

多项选择题 应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用()进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。

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