black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

单项选择题

药品审评中心等专业技术机构根据工作需要建立()制度,成立专家咨询委员会,在审评、核查、检验、通用名称核准等过程中就重大问题听取专家意见,充分发挥专家的技术支撑作用。

A.沟通交流的程序
B.专家咨询制度
C.默认许可制度
D.审评审批制度

相关考题

单项选择题 用于生产的容器具应洁净,严格消毒,避免造成交叉污染,有效期为()天。

单项选择题 药品审评中心根据非处方药的特点,制定()并向社会公布。

单项选择题 测量设备的校准间隔,对于有相应检定规程、校准规范等的测量设备,建议按照检定规程、校准规范等执行。没有检定、校准规程和其他法律依据的,不宜超出()。

All Rights Reserved 版权所有©财会考试题库(ckkao.com)

备案号:湘ICP备2022003000号-2