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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全部完成产品即已上市,企业应当()对验证批次产品的监控。

A.增加
B.减少
C.严格

相关考题

单项选择题 对进行同步验证的决定必须证明其合理性、并经过质量管理负责人员的()。

单项选择题 药材在()情况下,允许进行同步验证。

单项选择题 持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根据获得的结果形成相应的()。

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