判断题
我国药品再评价的基础是不良反应监测。
正确
判断题 部门安全性高的常用药可以不经过审评,企业即可生产上市。
判断题 我国的药品审评制度属于二级审评,即省级药监部门初审,国家局复审。
判断题 储备药品、医疗器械进行适时轮换,储备药品、医疗器械的库存总量不得低于计划总量的90%。