单项选择题
国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入（）
A.关联审评审批程序B.简化审批程序C.附条件批准程序D.突破性治疗药物程序
单项选择题 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是（）
单项选择题 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，销售时必须查验购买者身份证并予以登记的是（）
单项选择题 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是（）
