单项选择题 国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。

单项选择题 进口第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。

单项选择题 按照国家对医疗器械的分类管理，（）医疗器械实行产品注册管理。