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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()的方法进行,检验应当有记录。

A.QA审核
B.验证
C.质量管理部门批准
D.确认

相关考题

单项选择题 检验应当有()操作规程,规定所用方法、仪器和设备,检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。

单项选择题 物料和不同生产阶段产品的检验,对涉及不需要进行验证的检验方法,企业应当对检验方法进行(),以确保检验数据准确、可靠。

单项选择题 企业应当确保药品按照()的方法进行全项检验。

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