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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

境内生产药品的注册申请,药品注册申请受理后需要药品注册检验的,药品审评中心应当在受理后内()向药品检验机构和申请人发出药品注册检验通知。

A.15日
B.30日
C.40日
D.90日

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单项选择题 未经()批准,不得随意开启安全门。

单项选择题 生产状态标识内容包括品名、批号、规格、数量和()。

单项选择题 备案类变更应当由持有人向()备案。

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