单项选择题
直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞,均须()批准。
A.国务院药品监督管理部门 B.县级食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.市级以上食品药品监督管理局
单项选择题 涉及感染性材料的操作应符合国家()的相关规定。
单项选择题 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。
单项选择题 “除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例、生物制品通则、正文(或总论)或通则有关规定()的情况时,则在正文中(各论)中另有规定,并按此规定执行。