单项选择题
批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
A.彻底涂掉或刮掉原数据 B.在更改处签名 C.交由车间负责人签名 D.在更改处签名，并使原数据仍可辨认
单项选择题 GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）
单项选择题 生产、检验设备应有（）记录，并由专人管理。
单项选择题 目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间为（）
