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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施,尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中()的注意事项。

A.人员受伤
B.混淆
C.污染和交叉污染
D.物料受损

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单项选择题 质量控制实验室宜采用便于()的方法保存检验数据、环境监测数据、制药用水的微生物监测数据等。

单项选择题 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为()。

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