单项选择题
制定《药品注册核查要点与判定原则(药物临床试验)(试行)》依据的法律法规是()。
A.《药品注册管理法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.以上三项均是D.《药物临床试验质量管理规范》
单项选择题 研究者手册证明申办者已将与试验药物相关的、最新的科研结果和临床试验对人体可能的损害信息提供给了研究者,()应该保存。
单项选择题 药物研发的终极目标是()。
单项选择题 分析包括所有随机化的受试者,即原计划治疗的全部受试者都需进入分析,而不是根据实际完成的受试者。这一分析原则是()。