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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

根据容器具编号规则,新化药合成车间的容器具编号为()

A.HC
B.XH
C.LH
D.LC

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判断题 无菌药品生产应当使不同更衣阶段分开。

判断题 洁净区悬浮粒子日常监测的采样量应与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同。

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