单项选择题
我国的《药品注册管理办法》是由()年颁布的
A.2000 B.2004 C.2007 D.2008 E.2010
单项选择题 关于知情同意过程部分叙述错误的是()
单项选择题 ()的医疗卫生机构,不得开展设计人的生物医学研究工作
单项选择题 关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是()