问答题
每批药品应当有批记录，包括哪些内容？
批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
问答题 记录如需重新誊写，应怎样？
问答题 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改，如需更改应怎样？
问答题 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的哪些信息？
