判断题
国家实行药品不良反应报告制度。()
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判断题 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()
判断题 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()
判断题 药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。()