判断题 研究者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用，以及相应的补偿。

判断题 在不违反保密原则和相关法规的情况下，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录，以核实临床试验的过程和数据。

判断题 当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时，还应当征得其本人同意。