填空题
第()、()类医疗器械实行产品注册管理。
二;三
填空题 第()类医疗器械实行产品备案管理。
判断题 申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时,应该允许申请人当场更正。
判断题 《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。