多项选择题
药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）
A.质量标准 B.操作规程 C.设备运行记录 D.稳定性考察报告
单项选择题 直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查。
单项选择题 委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行（）考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
单项选择题 因质量原因退货和收回的药品，应当（）
