单项选择题
化学药品注册分类()说法是错误的。
A.化药5类:境外上市的药品申请在境内上市B.化药2类:境内外均未上市的改良型新药C.化药3类:仿制境内已上市原研药品的药品D.化药1类:境内外均未上市的创新药
单项选择题 伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料,并在受理后()天内开展伦理审查并出具审查意见。
单项选择题 以下()不符合GCP及相关法律法规对临床试验报告的要求。
单项选择题 下列()不是申办者的职责。