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神经内科综合练习

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单项选择题

共用题干题男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。

若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷,则诊断为()

A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢带型
D.面-肩-肱型
E.远端型

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