问答题
什么是批记录？
用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
问答题 简述GMP中交叉污染的含义。
问答题 液体制剂规定规定生产时限的工序有哪些？
问答题 在仓库存放的用于制剂生产的原料药已超过其有效期，经检验，仍符合质量标准，该物料是否可以继续使用？
