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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。

A.物料
B.设备
C.人数
D.耗材

相关考题

单项选择题 因吹灌封技术的特殊性,应当特别注意设备的设计和确认、()的验证及结果的重现性、设备所处的洁净区环境、操作人员的培训和着装,以及设备关键区域内的操作,包括灌装开始前设备的无菌装配。

单项选择题 隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气质量达到设定标准。生物安全隔离器的设备通常在()下运行。

单项选择题 B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)()cfu/4小时。

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