单项选择题
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材 C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品
单项选择题 我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
单项选择题 《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）
单项选择题 不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（）
