单项选择题
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年
单项选择题 药品广告审查批准文号的有效期为（）
单项选择题 药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超过（）
单项选择题 进口药品的检验记录和检验报告应保存（）
