填空题
药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
红色
填空题 非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
填空题 生产一定周期后，应进行（）。
填空题 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
