单项选择题
医疗器械分类注册的审查批准机关是（）
A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； C.第一二三类都由国家药监局。
单项选择题 国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
单项选择题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
问答题 医疗器械标签一般应当包含哪些内容？
