单项选择题
根据《药品管理法》的规定，生产、销售假药的，没收违法药品和违法所得，并处违法药品货值金额的（）倍罚款。
A.2-5 B.1-3 C.1-5
多项选择题 药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）
单项选择题 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
多项选择题 工艺验证主要是对（）
