单项选择题
药品注册申报的变更根据事项情况由()完成申报工作。
A.受托方B.持有人C.生产商D.生产负责人
单项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业开展日常监督检查,必要时开展()。
单项选择题 返工批号()以示区别
单项选择题 持有人应当在提出变更的补充申请时承诺变更获得批准后的实施时间,实施时间原则上最长不得超过自变更获批之日起()。