多项选择题
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
A.申请药物临床试验 B.药品销售和药品上市 C.药品生产和药品进口 D.进行药品审批、注册检验和监督管理 E.进行药品质检、安全性能监测
多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
多项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）
多项选择题 下列情形属于药品严重不良反应的是（）
