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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

在生产过程中,进行每项操作时应当(),操作结束后,应当由()确认并签注姓名和日期。

【参考答案】

及时记录;生产操作人员

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填空题 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品()和()的要求。

填空题 成品放行前应当()

填空题 应当()厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。

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