单项选择题
备案为主要研究者应当参加过()个注册药物临床试验。
A.5B.3C.4D.6
单项选择题 对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首次报告后的()日内提交信息尽可能完善的随访报告。
单项选择题 当受试者患有阿尔兹海默症时,知情同意书()签署。
单项选择题 根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类型不包括()。