填空题
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
药品管理法
填空题 国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。
填空题 药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。
填空题 国家实行（）管理制度。
