单项选择题
对于仿制药物，从生物等效性和质量到监管审查这一过程，一般需要（）年的时间？
A.3~5 B.2~4 C.1.5~2 D.6~7
单项选择题 仿制药物在以下（）情况下方可上市？
单项选择题 原研药物上市后的药物监测期间统称为（）期。
单项选择题 原研药物的监管审查一般需要（）年的时间？
