多项选择题
变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的，应当按照变更程序（）
A.报告 B.注销药品注册证书 C.提出补充申请 D.备案
单项选择题 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
单项选择题 《进口药品注册证》证号的格式为（）
单项选择题 《医药产品注册证》证号的格式为（）
