单项选择题
受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件称为()。
A.ADRB.AEC.SUSARD.SAE
单项选择题 《药物临床试验质量管理规范》共()。
单项选择题 知情同意书中不应该包括()。
单项选择题 以下()不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。