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按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
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药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）
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