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按照《药品生产质量管理规定》进行的生产目的是()、()、()。
【参考答案】
防污染;防混淆;防人为差错
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判断题
非无菌药品配料工艺用水以及直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。
判断题
与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气,不应经净化处理,可直接用于生产。
判断题
洁净室(区)的温度控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%,照明度300勒克司。
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