单项选择题
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）
A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
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单项选择题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处 -
单项选择题
某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于（）
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分 -
单项选择题
以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
