对已发布的药品广告进行监督管理、并拥有处罚权的机构是（）。

A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.至少须标注“药品名称”、“规格”、“有效期”、“生产批号”
C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E.必须注明“药品名称”、“规格”、“生产批号”、“接种对象”等

A.在药品说明书和标签中药品商品名与通用名不得同行书写
B.药品商品名的单字面积可与通用名整理一致
C.药品商品名可以彩色印制
D.药品商品名可以不经审批
E.药品的外包装上可只用商品名

A.二
B.三
C.四
D.五