单项选择题
案例分析题2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
血管内窥镜属于第几类医疗器械（）
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
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单项选择题
针对该保健食品，下列说法错误的是（）
A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能，该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病 -
单项选择题
该公司产品“泰元胶囊”应该判定为（）
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处 -
单项选择题
若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）
A.没收剩余的药品
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
