取得疫苗经营资格的药品批发企业（以下称疫苗批发企业），应当对其（）进行定期检查、维护和更新，以确保其符合规定要求。

A.有权进入被检查单位和病原微生物泄漏或者扩散现场调查取证
B.采集样品
C.查阅复制有关资料

A.对病原微生物菌（毒）种、样本的采集、运输、储存进行监督检查
B.对从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室是否符合本条例规定的条件进行监督检查
C.对实验室或者实验室的设立单位培训、考核其工作人员以及上岗人员的情况进行监督检查
D.对实验室是否按照有关国家标准、技术规范和操作规程从事病原微生物相关实验活动进行监督检查

A.滴虫性及霉菌性阴道炎
B.急性出血性结膜炎
C.神经性皮炎
D.精神病
E.支气管炎