相关考题
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单项选择题
受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件称为（）。
A.ADR
B.AE
C.SUSAR
D.SAE -
单项选择题
《药物临床试验质量管理规范》共（）。
A.共十三章；六十二条
B.共十三章；七十条
C.共十四章；六十二条
D.共九章；八十三条 -
单项选择题
知情同意书中不应该包括（）。
A.研究药物的价格
B.研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时限
C.研究的时间和研究参与者的人数
D.研究参与者的权利
