单项选择题
A型题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8毕内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
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单项选择题
游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（）
A.盐酸
B.氢氧化钠--氢氧化铵
C.氰化铵
D.对亚硝基二甲基苯胺
E.乙酸镁 -
单项选择题
中药制剂分析的任务是（）
A.对中药制剂的原料进行质量分析
B.对中药制剂的半成品进行质量分析
C.对中药制剂的成品进行质量分析
D.对中药制剂的各个环节进行质量分析
E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 -
单项选择题
批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
