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单项选择题
质量受权人每年至少（）次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况。
A.一
B.二
C.三
D.四 -
单项选择题
固体车间生产的每批中间产品的放行批准人是（）。
A.质量受权人
B.车间主任
C.化验室主任
D.生产部长 -
单项选择题
下列哪些人员具有成品放行批准的决定权？（）
A.公司董事长
B.法定代表人
C.质量受权人
D.质量负责人
