单项选择题
批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
A.彻底涂掉或刮掉原数据
B.在更改处签名
C.交由车间负责人签名
D.在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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单项选择题
GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）
A.便于设备和厂房清洁
B.以免对人员健康产生不良影响
C.防止产生耐药菌株
D.防止污染和交叉污染 -
单项选择题
生产、检验设备应有（）记录，并由专人管理。
A.完好；待修；停用
B.操作；清洁；停用
C.使用；维修；保养
D.已清洁；待清洁；清洁不合格 -
单项选择题
目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间为（）
A.2001年12月1日
B.2002年12月1日
C.2003年12月1日
D.2004年12月1日
