欢迎来到财会考试题库网
财会考试题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
填空题
无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒子计数器时,应当在()和()期间进行测试
【参考答案】
设备调试操作;模拟操作
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
填空题
无菌药品生产动态测试可在()、()进行,证明达到动态的洁净度级别。
填空题
A级高风险操作区,在密闭的()或()内,可使用较低的风速。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题