单项选择题
目前,度拉糖肽中国产品说明书中重要临床研究数据主要摘自于()等多项3期临床研究的结果。
A.国内外大型临床研究的结果
B.AWARD1-10系列的研究结果
C.中国的2项3期临床研究结果和AWARD2,3,5,6,7,8的研究结果
D.中国的2项3期临床研究结果和AWARD1-10系列的研究结果
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
临床研究显示度拉糖肽在肝肾功能不全的患者中使用,下列正确的描述为()。
A.脂肪肝和肝硬化患者,不推荐使用度拉糖肽
B.在中重度肝功能不全患者中使用,治疗剂量应减半
C.在轻至重度、终末期肾功能不全患者中,可以安全使用,无需调整剂量
D.度拉糖肽在eGFR≥15ml/min/1.73m2的患者中,安全性良好,无需调整剂量 -
单项选择题
关于不同GLP-1受体激动剂,在肾功能不全患者中使用的情况,下列描述中正确的是()。
A.度拉糖肽在轻、中或重度肾功能损害患者中无需剂量调整(eGFR<90至≥15mL/min/1.73m2)
B.利拉鲁肽在轻、中或重度肾功能受损患者中使用均无需调整剂量,不推荐用于终末期肾病患者
C.艾塞那肽周制剂在中重度肾功能不全患者中慎用
D.艾塞那肽日制剂在轻、中度肾功能损伤(CrCl:30-80ml/min)患者中无需调整剂量 -
单项选择题
根据度拉糖肽的药代动力学特征,下列说法不正确的是()。
A.最大实测药物浓度的时间约为第72小时
B.度拉糖肽持续注射在2周和4周之间达到稳态血浆浓度
C.如果漏服剂量,如果距离下一次规定给药时间还有至少3天(72小时),尽快补上漏服的剂量
D.如果距离下一次规定给药时间不足3天,应跳过漏服的剂量,并且下一次给药应该在常规规定的那天进行
